Dobročinnou akci 103 punčů pro Emila dnes podpořil náměstek hejtmana pro dopravu Jiří Crha (ODS), který na adventním stánku Nadačního fondu Emil u Jošta na Moravském náměstí v Brně prodával punče. Výtěžek z adventní sbírky, která potrvá do 23. prosince, půjde na podporu malých i větších vozíčkářů.

Nadaci rád podpořím, řekl náměstek

Oblékl si zástěru s logem adventní sbírky a pustil se do nalévání punčů zájemcům. Hejtmanův náměstek s účastí na dobročinné akci neváhal. „Tuhle charitativní akci rád podpořím. Nadace mě oslovila, tak jsem jejich nabídku přijal, protože je podporuji každý rok a jsem rád, že jsem letos nevynechal,“ řekl zpravodajskému portálu BRŇAN Jiří Crha.

Vozíčkářka Silvie hraje para badminton

K vozíčkářům, které chce Nadační fond Emil z adventní sbírky i z dalších finančních darů podpořit, patří i studentka Silvie z Filozofické fakulty Masarykovy univerzity v Brně, která závodně hraje para badminton.

Potřebuje pravidelné a intenzivní rehabilitace

Dopady diagnózy ji omezují v každodenním životě, ale i tak se snaží o dosažení co největší samostatnosti. „Pro možnost pokračovat v poklidném studiu, osamostatnit se a zároveň se realizovat v badmintonu, potřebuji pravidelné a intenzivní rehabilitace. Ty jsou finančně nákladné, ale jsou nezbytnou potřebou pro udržení mého zdraví, včetně učení se různých variant, jak se vypořádat s běžnými situacemi v životě a pomocí učení situací se osamotnit,“ uvedla Silvie ke svému příběhu na webu nadačního fondu emilnadace.cz, kde dobrodinci najdou informace, jak mohou dětem na vozíčku pomoci.

Chtějí se dostat na mezinárodní turnaje

Jí a jejím spoluhráčkám se po úspěšném absolvování turnaje para badmintonu v Praze otevírají možnosti pro mezinárodní působení na turnajích. „Pro využití šance se potřebuji dostat do lepší fyzické kondice, kterou mi zajistí intenzivní rehabilitace s fyzioterapeutem. Nejde jen o turnaj samotný, ale také je pro mě možnost se díky nim podívat do cizích zemí a poznat svět, tak jak o tom už dlouho sním a zároveň se socializovat s lidmi s podobnými obtížemi,“ svěřila se studentka. Cílem je vybrat pro ni 56 tisíc korun, vybralo se již 22 tisíc.

Devítiletá Valinka bojuje se spinální muskulární atrofií

Valinka se narodila na podzim roku 2015, a přestože si rodiče mysleli, že je naprosto zdravá, realita byla jiná. Pro maminku a tatínka to byl šok, když se ukázalo, že jejich malá princezna trpí vzácným genetickým onemocněním – spinální muskulární atrofií. „Kvůli této nemoci potřebuje naši péči 24 hodin denně. Dcera pravidelně a intenzivně cvičí, abychom zpomalili postup onemocnění. Bohužel jsou však rehabilitace finančně náročné a jejich cena nám značně přerůstá nad hlavu. Proto se s pokorou a prosbou obracíme na Vás. Vaše finanční podpora nám umožní pokračovat v rehabilitačním procesu, zejména v pokrokových metodách, hipoterapii a intenzivním lázeňském programu v Klimkovicích. Rádi bychom chtěli vybrat 160 000 korun,“ uvedli rodiče devítiletého děvčátka. Polovinu cílové částky se již podařilo vybrat.